Акції Kyntra Bio зростають завдяки даним випробувань роксадустату для МДС
Акції компанії Kyntra Bio (NASDAQ:KYNB) продемонстрували зростання на 3,9% у розширеній торгівлі у четвер, після того, як компанія представила дані, що свідчать про покращення незалежності від трансфузій у пацієнтів із низькоризиковими мієлодиспластичними синдромами (НР-МДС) з високим трансфузійним навантаженням, завдяки застосуванню роксадустату.
Ці дані, представлені на Європейському конгресі гематологічної асоціації 2026 року у Стокгольмі, Швеція, у четвер, були отримані в результаті пост-хок аналізу дослідження Фази 3 MATTERHORN. Пацієнти, які отримували лікування роксадустатом, показали стійке покращення незалежності від трансфузій порівняно з плацебо.
Аналіз виявив подібні показники незалежності від трансфузій у пацієнтів, які отримували роксадустат, як при позитивному (RS+), так і при негативному (RS-) статусі кільцевих сидеробластів. Серед пацієнтів із RS-, які становили 84 зі 140 учасників дослідження, лікування роксадустатом призвело до незалежності від трансфузій протягом щонайменше 8 тижнів у 48% пацієнтів порівняно з 28% у групі плацебо протягом 28 тижнів.
У підгрупі пацієнтів з високим трансфузійним навантаженням, що визначалося як щонайменше 4 одиниці концентрованих еритроцитів за 8-тижневий період протягом 2 послідовних 8-тижневих періодів, роксадустат досяг вищих показників незалежності від трансфузій еритроцитів протягом 8, 12 та 16 тижнів порівняно з плацебо. Побічні явища, пов’язані з лікуванням, були переважно низького ступеня тяжкості та контролювалися медикаментозно, без нових сигналів безпеки.
Первинний аналіз дослідження MATTERHORN показав, що більша кількість пацієнтів, які отримували роксадустат, досягли незалежності від трансфузій порівняно з плацебо: 48% проти 33%.
Kyntra Bio повідомила, що завершує розробку протоколу для ключового дослідження Фази 3 роксадустату для лікування анемії у пацієнтів з НР-МДС та високим трансфузійним навантаженням, враховуючи відгуки від Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA). Компанія очікує розпочати це дослідження у другій половині 2026 року.
Джерело новини: uk.investing.com